Das Angebot GI 4.0® wurde 2016 zunächst als Pilotprojekt in einem Konsortium gestartet und neben den beteiligten pharmazeutischen Unternehmen mit folgenden Partnern entwickelt:
Verbände der pharmazeutischen Industrie:
Verband Forschender Arzneimittelhersteller, vfa e.V.
Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie, BPI e.V.
Patientenorganisationen:
BAGSO – Bundesarbeitsgemeinschaft der Seniorenorganisationen
DVMB Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e.V. Bundesverband
Deutscher Blinden- und Sehbehindertenverband e.V.
Apothekerverbänden:
ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände e. V.
ADKA - Bundesverband Deutscher Krankenhausapotheker e.V.
Begleitet wurde das Konsortium in der Aufbauphase durch die Bundesoberbehörden. Das Angebot wird verantwortet durch die Rote Liste® Service GmbH.
1 A Pharma GmbH
Aachen-Pharma GRT GmbH
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
acis Arzneimittel GmbH
Aescuven Pharma Deutschland GmbH & Co. KG
AGB-Pharma AB
Alexion Pharma Germany GmbH
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
Allergopharma GmbH & Co. KG
AMGEN GmbH
SAS Amphastar France Pharmaceuticals
argenx Germany GmbH
Aristo Pharma GmbH
Ascendis Pharma Endocrinology GmbH
Aspargo Labs Italia S.R.L
AstraZeneca GmbH
axunio Pharma GmbH
Bayer Vital GmbH
BERLIN-CHEMIE AG
Bioprojet Pharma
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Biotest Pharma GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Celltrion Healthcare Deutschland GmbH
Chiesi GmbH
CP GABA GmbH
Cytokinetics Germany GmbH
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH
SAS Laboratoires Delbert
Dermapharm AG
Desitin Arzneimittel GmbH
Dipharma Arzneimittel GmbH
Eisai GmbH
Ethyx Pharmaceuticals
Dr. Falk Pharma GmbH
Fidia Pharma GmbH
Galderma Laboratorium GmbH
Gedeon Richter Pharma GmbH
GILEAD Sciences GmbH
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Grünenthal GmbH
H.A.C. Pharma
Haleon Germany GmbH
HEXAL AG
Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG
Anton Hübner GmbH & Co KG
IDORSIA Pharmaceuticals Germany GmbH
INFECTOPHARM Arzneimittel und CONSILIUM GmbH
Janssen-Cilag GmbH
Jazz Pharmaceuticals Germany GmbH
Karo Pharma AB
Klinge Pharma GmbH
LEO Pharma GmbH
Libra-Pharm GmbH
Lilly Deutschland GmbH
LOGENEX Pharm GmbH
Lundbeck GmbH
Madrigal Pharmaceuticals Deutschland GmbH
Merck Healthcare Germany GmbH
mibe GmbH
Mirum Pharmaceuticals Germany GmbH
MSD Sharp & Dohme GmbH
Mylan Germany GmbH
Nordmark Pharma GmbH
Novartis Pharma GmbH
Novo Nordisk Pharma GmbH
Organon Healthcare GmbH
ORION Pharma GmbH
Otsuka Pharma GmbH
Outlook Therapeutics Inc.
Pädia GmbH
Pfizer Deutschland GmbH
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
PIERRE FABRE DERMO-KOSMETIK GmbH
PIERRE FABRE PHARMA GmbH
Plusultra pharma GmbH
Proveca Pharma Ltd
PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Rare Thyroid Therapeutics International AB
Regeneron GmbH
Rhythm Pharmaceuticals Germany GmbH
Roche Deutschland Holding GmbH
Samsung Bioepis NL B.V.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Servier Deutschland GmbH
Springworks Therapeutics Ireland Limited
Strathmann GmbH & Co. KG
Swedish Orphan Biovitrum GmbH
SymbioPharm GmbH
TAD Pharma GmbH
Taiho Pharma Netherlands B.V.
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Taw Pharma (Ireland) Limited
Tetris Pharma B.V.
Théa Pharma GmbH
TMC Pharma (EU) limited
Topalliance Biosciences Europe Limited
Trommsdorff GmbH & Co. KG
UCB Pharma GmbH
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Viatris Healthcare GmbH
ViiV Healthcare GmbH
WALA Heilmittel GmbH
Zentiva Pharma GmbH
Es kann sein, dass der pharmazeutische Hersteller Ihres Arzneimittels noch nicht daran teilnimmt. Die Namen der teilnehmenden Firmen und der enthaltenen Arzneimittel finden Sie auf der Startseite.
Was könnte der Grund sein, dass der Name Ihres Arzneimittels in der Liste aufgeführt ist, aber beim Scannen trotzdem eine Fehlermeldung erscheint?
Pharmazeutische Unternehmer/ Hersteller vermarkten viele ihrer Arzneimittel sowohl in Deutschland als auch in anderen Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU) bzw. des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR). In Deutschland werden aus Kostengründen auch Arzneimittel aus anderen EU-Ländern verkauft, die von einem Parallelimporteur/händler importiert und vertrieben werden. Diese Arzneimittel werden in einem anderen EU-Land gekauft, vom Parallelimporteur/händler mit deutschen Angaben gekennzeichnet und unter dem Namen dieses Parallelimporteurs/händlers in Deutschland vertrieben. Diese Arzneimittel (Parallelimporte) haben eine andere PZN (= Pharma Zentral Nummer) als das vom Originalhersteller für Deutschland bestimmte Arzneimittel. Die Gebrauchsinformation des Parallelimports kann von der des deutschen Produkts abweichen, weil in einzelnen Fällen auch die Zusammensetzung der Hilfsstoffe (nicht der Wirkstoffe!) voneinander abweichen kann.
Prüfen Sie bitte, ob tatsächlich die teilnehmende pharmazeutische Firma auch auf Ihrer Arzneimittelpackung steht!
Der Druck und die Aufnahme einer neuen Gebrauchsinformation in jede Packung benötigt produktionstechnisch eine gewisse Zeit. Die elektronische Gebrauchsinformation ist daher möglicherweise aktueller als die gedruckte Version in der Arzneimittelpackung.
Der Vorteil der elektronischen Gebrauchsinformation liegt darin, dass neue Informationen den Patienten schneller als bisher zur Verfügung gestellt werden können.